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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Polyethylenglycol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polyethylenglycol</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Polyethylenglycol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>Polyäthylenglykol</li>

<li>Macrogol</li>

<li><small>PEG-800</small> (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<sup id="cite_ref-CosIng_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-CosIng-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (PEG mit 800 EO-Einheiten)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>

<td><a href="Ethylenglycol" title="Ethylenglycol">Ethylenglycol</a> (formal) <br><a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Ethylenoxid</a> (praktisch)

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>

<td>C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a></td>

<td>

<ul><li>flüssig (Molmasse<br>bis etwa 600 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>)<sup id="cite_ref-GESTIS1_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-GESTIS2_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>fest (Molmasse<br>ab etwa 600 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>)<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a></td>

<td>

<p>wasserlöslich<sup id="cite_ref-GESTIS1_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-GESTIS2_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS1_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-GESTIS2_4-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-GESTIS1_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-GESTIS2_4-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a></td>

<td>

<ul><li>600  mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>> 20 000  mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-6" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Polyethylenglycol</b>, kurz <b>PEG</b>, auch (veraltet) <b>Polyäthylenglykol</b> und in der Pharmazie auch <b>Macrogol</b>, ist ein – je nach Kettenlänge – flüssiges oder festes, wasserlösliches und nichttoxisches <a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a> mit der <a href="Allgemeine_Summenformel" title="Allgemeine Summenformel">allgemeinen Summenformel</a> C<sub>2n</sub>H<sub>4n+2</sub>O<sub>n+1</sub>. Wegen diesen Eigenschaften wird es in der <a href="Medizin" title="Medizin">Medizin</a>, z. B. als Wirkstoffträger sowie in der <a href="Pharmazie" title="Pharmazie">Pharmazie</a>, in <a href="Industrie" title="Industrie">industriellen</a> Anwendungen, in der zellbiologischen <a href="Forschung" title="Forschung">Forschung</a> und in Kosmetikprodukten eingesetzt. PEG hat – je nach Kettenlänge und daraus resultierender <a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">molarer Masse</a> – unterschiedliche Eigenschaften.

Die <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a> des linear aufgebauten Polymers ist (–CH<sub>2</sub>–CH<sub>2</sub>–O–), mit einer molaren Masse von etwa 44 g·mol<sup>−1</sup>. Chemisch handelt es sich um einen <a href="Polyether" class="mw-redirect" title="Polyether">Polyether</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

<p>Polyethylenglycol wird mittels anionischer Polymerisation von <a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Ethylenoxid</a> hergestellt. Für Molmassen bis ca. 40.000 g/mol werden Basen wie <a href="Natriumethanolat" title="Natriumethanolat">Natriumethanolat</a> oder <a href="Kalium-tert-butanolat" title="Kalium-tert-butanolat">Kalium-<i>tert</i>-butanolat</a> als Initiator verwendet. PEG mit einer Molmasse von bis zu 3.000.000 g/mol lassen sich mit Katalysatoren wie Erdalkalioxiden oder -carbonaten herstellen.<sup id="cite_ref-:0_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Alternativ ist auch kationische Polymerisation möglich, welche technisch jedoch keine Rolle spielt.

</p>

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {H_{2}O+n\ C_{2}H_{4}O\longrightarrow HO-[CH_{2}-CH_{2}-O]_{n}-H} }</annotation>

</semantics>

</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/43d43a37e9af40c1240dd3f01b02db169acc517b.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; width:51.608ex; height:2.843ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {H_{2}O+n\ C_{2}H_{4}O\longrightarrow HO-[CH_{2}-CH_{2}-O]_{n}-H} }" loading="lazy"></span><br>alternativ:</dd></dl>

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</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {HO-CH_{2}-CH_{2}-OH+n\ C_{2}H_{4}O\longrightarrow HO-[CH_{2}-CH_{2}-O]_{n+1}-H} }</annotation>

</semantics>

</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/7d82f956319301bf5fbc088125e1de31cdcf207e.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.838ex; width:73.677ex; height:2.843ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {HO-CH_{2}-CH_{2}-OH+n\ C_{2}H_{4}O\longrightarrow HO-[CH_{2}-CH_{2}-O]_{n+1}-H} }" loading="lazy"></span><br></dd></dl>

<p>Die Reaktion kann ebenfalls säurekatalysiert ablaufen, dann wird mit Zugabe von leicht basischem Wasser abgebrochen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nomenklatur">Nomenklatur</h2></div>

<p>Für PEG mit einer mittleren <a href="Molek%C3%BClmasse" title="Molekülmasse">Molekülmasse</a> von 200 bis 20.000 g/mol hat sich die Bezeichnung <i>Polyethylenglycole</i> eingebürgert. Produkte mit höherer Molekülmasse (ab etwa 20.000 g/mol) werden als <i>Polyethylenoxid</i> bezeichnet, da bei diesen Produkten der Einfluss der endständigen <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppen</a> vernachlässigt werden kann. Als Abkürzung wird auch der Ausdruck <i>PEG</i> oder <i>Macrogol</i> bzw. <i>PEO</i> zusammen mit einem Zahlenwert verwendet, der die mittlere relative Molekülmasse angibt.<sup id="cite_ref-J._Milton_Harris_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-J._Milton_Harris-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Konsistenz">Konsistenz</h3></div>

<p>Polyethylenglycole mit einer mittleren Molekülmasse zwischen 200 g/mol und 400 g/mol sind bei Raumtemperatur nichtflüchtige Flüssigkeiten.<sup id="cite_ref-GESTIS1_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> PEG 600 weist einen Schmelzbereich von 17 bis 22 °C und somit eine pastenartige Konsistenz auf.<sup id="cite_ref-Sigma_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei Molekülmassen über 3000 g/mol sind die PEG feste Substanzen und werden als Schuppen oder Pulver in den Handel gebracht.<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-7" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Härte und Schmelzbereich steigen mit zunehmender Molekülmasse an. Durch Mischung eines festen (PEG 1500) mit einem flüssigen PEG kann ein wasserlösliches Produkt von salbenartiger Konsistenz hergestellt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wasserlöslichkeit"><span id="Wasserl.C3.B6slichkeit"></span>Wasserlöslichkeit</h3></div>

<p>Die wichtigste Eigenschaft aller Polyethylenglycole ist ihre Löslichkeit in Wasser. Flüssige PEG sind in jedem Verhältnis mit Wasser mischbar. Selbst von einem PEG 8000 können noch 50-prozentige Lösungen hergestellt werden. Auf diese Eigenschaft stützt sich die Verwendung von Macrogol (PEG 3350) als Abführmittel. Bei erhöhten Temperaturen nimmt ihre Löslichkeit in Wasser stark ab.<sup id="cite_ref-J._Milton_Harris_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-J._Milton_Harris-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Hygroskopizität"><span id="Hygroskopizit.C3.A4t"></span>Hygroskopizität</h3></div>

<p>Die flüssigen PEG sind hygroskopisch. Die Fähigkeit, Wasser aufzunehmen, nimmt mit steigender Molekülmasse ab.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Flüchtigkeit_und_thermische_Stabilität"><span id="Fl.C3.BCchtigkeit_und_thermische_Stabilit.C3.A4t"></span>Flüchtigkeit und thermische Stabilität</h3></div>

<p>PEG sind nicht flüchtig, eine Tatsache, die bei ihrer Anwendung als <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmacher</a> oder Feuchthaltemittel von Bedeutung ist. Bei Temperaturen über 150 °C tritt eine thermische Zersetzung ein, die wegen der flüchtigen Zersetzungsprodukte mit einem Gewichtsverlust verbunden ist. Anwendungen bei höheren Temperaturen machen die Verwendung von <a href="Antioxidantien" class="mw-redirect" title="Antioxidantien">Antioxidantien</a> notwendig.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Struktur">Struktur</h3></div>

<p><a href="R%C3%B6ntgenstrukturanalyse" class="mw-redirect" title="Röntgenstrukturanalyse">Röntgenographische</a> Untersuchungen haben ergeben, dass die PEG-Ketten in zwei verschiedenen Modifikationen vorliegen können. Kürzeren Ketten, deren Polymerisationsgrad n = 10 nicht übersteigt, wird eine Zickzack-Struktur zugeschrieben, während sich bei längeren Ketten die sogenannte <a href="M%C3%A4ander_(Flussschlinge)" class="mw-redirect" title="Mäander (Flussschlinge)">Mäanderstruktur</a> ausbildet. Der Übergang zwischen beiden hängt auch von der Temperatur ab.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physiologische_Eigenschaften">Physiologische Eigenschaften</h3></div>

<p>Die Polyethylenglycole weisen außergewöhnlich niedrige Toxizitätswerte auf (akute und chronische orale <a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxizität</a>, <a href="Embryotoxizit%C3%A4t" title="Embryotoxizität">Embryotoxizität</a>, Hautverträglichkeit). Sie werden daher seit Jahrzehnten in Kosmetika, Nahrungsmitteln und pharmazeutischen Zubereitungen verwendet und werden auch in allen relevanten Arzneibüchern aufgeführt. Von der WHO wurde eine <a href="Erlaubte_Tagesdosis" title="Erlaubte Tagesdosis">erlaubte Tagesdosis</a> für PEG in Nahrungsmitteln von 10 mg/kg Körpergewicht festgelegt.

</p><p>Obwohl Polyethylenglycol als nichttoxisch gilt, entwickelt das menschliche Immunsystem <a href="Antik%C3%B6rper" title="Antikörper">Antikörper</a> dagegen. Jüngere Menschen haben deutlich mehr Antikörper als ältere.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Ökologische_Eigenschaften"><span id=".C3.96kologische_Eigenschaften"></span>Ökologische Eigenschaften</h3></div>

<p>Die biologische Abbaubarkeit der Polyethylenglycole nimmt mit steigender mittlerer Molekülmasse ab. Bis PEG 1500 werden sie jedoch als <a href="Biologisch_abbaubar" class="mw-redirect" title="Biologisch abbaubar">biologisch abbaubar</a> angesehen. Der Abbau anderer Substanzen wird von den PEG nicht beeinflusst. Selbst 1-prozentige Lösungen sind gegenüber Fischen und Mikroorganismen nicht toxisch. In Deutschland sind die PEG in <a href="Wassergef%C3%A4hrdungsklasse" title="Wassergefährdungsklasse">Wassergefährdungsklasse</a> (WGK) 1 eingestuft. Alle Polyethylenglycole können problemlos thermisch beseitigt (verbrannt) werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungen">Anwendungen</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmazeutische_Industrie">Pharmazeutische Industrie</h3></div>

<p>Auf allen Gebieten der <a href="Galenik" title="Galenik">galenischen</a> Zubereitungen werden PEG als Wirkstoffträger verwendet. Mittels <a href="PEGylierung" title="PEGylierung">PEGylierung</a> kann die <a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> von einigen Wirkstoffen erheblich erhöht werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Flüssige_Zubereitungen"><span id="Fl.C3.BCssige_Zubereitungen"></span>Flüssige Zubereitungen</h4></div>

<p>Polyethylenglycole werden wegen ihrer Lösecharakteristik zur Herstellung flüssiger Zubereitungen – wie Tropfen und Injektionspräparate – sowie zur Füllung von Gelatinekapseln verwendet, da sie diese nicht anlösen oder verspröden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Salbengrundlage">Salbengrundlage</h4></div>

<p>Durch Mischen eines festen und eines flüssigen PEG (z. B. 50 Prozent PEG 1500 und 50 Prozent PEG 300) kann eine wasserlösliche <a href="Salbe" title="Salbe">Salbengrundlage</a> erzeugt werden, die sich wegen ihrer guten Löslichkeit für viele aktive Substanzen eignet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Suppositorien">Suppositorien</h4></div>

<p><a href="Suppositorium" title="Suppositorium">Suppositorienmassen</a> auf Basis von PEG, als Suppositorienwirkstoff auch <i>Macrogol</i> genannt, können genau auf die Körpertemperatur abgestimmt werden. Das Freisetzen der Wirksubstanzen erfolgt nicht durch Schmelzen, sondern durch das Auflösen in der Darmflüssigkeit im Rektum.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Tabletten_und_Dragees">Tabletten und Dragees</h4></div>

<p>Polyethylenglycole werden als Wirkstoffträger, Lösevermittler und Hilfsmittel beim Tablettieren und Dragieren eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kosmetik">Kosmetik</h3></div>

<p>Polyethylenglycole können in folgenden <a href="Kosmetik" title="Kosmetik">kosmetischen</a> Präparationen verwendet werden:

<a href="Hautcreme" title="Hautcreme">Cremes</a> und <a href="Lotion" title="Lotion">Lotionen</a>, <a href="Parf%C3%BCm" title="Parfüm">Parfüms</a>, <a href="Deodorant" title="Deodorant">Deodorants</a>, Insekten-<a href="Repellent" title="Repellent">Abwehrmittel</a>, <a href="Lippenstift" title="Lippenstift">Lippenstifte</a>, <a href="Zahnpasta" title="Zahnpasta">Zahnpasten</a>, Haarpflegemittel, Zahnreinigungstabletten, Badezusätze, Lubrastrips.

Polyethylenglycol wird in der Liste der <a href="Inhaltsstoffe" class="mw-redirect" title="Inhaltsstoffe">Inhaltsstoffe</a> als PEG gefolgt von einer Zahl und ggf. dem Buchstaben <i>M</i> aufgeführt, beispielsweise <i>PEG-14</i> (Polyethylenglycol mit durchschnittlich 14 EO-Einheiten)<sup id="cite_ref-INCI-14_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-INCI-14-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder <i>PEG-14M</i> (Polyethylenglycol mit durchschnittlich 14 000 EO-Einheiten)<sup id="cite_ref-INCI-14M_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-INCI-14M-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>.

In Kosmetika wirkt PEG penetrationsfördernd, das heißt die Haut wird durchlässiger für Wirkstoffe, aber ebenso für mögliche Giftstoffe (sofern vorhanden). Entsprechend weist z. B. auch <a href="%C3%96ko-Test" title="Öko-Test">Öko-Test</a> in ihrem Artikel über Flüssigseifen auf verwendete <i>PEG-Derivate</i> hin.<sup id="cite_ref-:1_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-:1-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vom PEG selbst geht – bei einem LD<sub>50</sub>-Wert von >20 g·kg<sup>−1</sup><sup id="cite_ref-GESTIS2_4-8" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> – jedoch keine Gefahr aus.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Präparation_und_Restaurierung"><span id="Pr.C3.A4paration_und_Restaurierung"></span>Präparation und Restaurierung</h3></div>

<p>Mit Hilfe von PEG können organische Objekte (Frischpräparate, lange in Wasser getränkte Hölzer – <a href="Nassholzkonservierung" title="Nassholzkonservierung">Nassholzkonservierung</a>) zu Trockenpräparaten umgewandelt werden. Dabei werden die ursprünglich feucht gehaltenen Objekte (in Wasser, Alkohol oder Formalin) entweder lange Zeit oder im Vakuum in einer PEG-Lösung getränkt. Dank der Verwendung unterschiedlicher PEG-Molekülgrößen wird der größte Teil der ursprünglichen Flüssigkeit durch das PEG ersetzt. Das Verfahren ist auch für große Holzobjekte geeignet und findet daher bei der Konservierung von <a href="Wrack#Schiffswracks" title="Wrack">Schiffswracks</a> bis heute Verwendung.<sup id="cite_ref-:0_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der modernen <a href="Taxidermie" title="Taxidermie">Tierpräparation</a> wird wegen der dennoch stattfindenden Schrumpfung durch die Trocknung ein Mischverfahren verwendet, wobei klassische Methoden der Präparation mit einfließen.

</p><p>In der Paläontologischen Präparation werden vor allem subfossile Fossilien (beispielsweise Funde der Eiszeit) mit PEG behandelt. Diese Fossilien sind sehr anfällig gegen Klimaschwankungen und zerfallen z. B. durch die bei der Trocknung entstehenden Spannungen. Hier wird nur mit einem festen PEG-Typ gearbeitet, der das in den Fossilien enthaltene Wasser über den Weg der Diffusion ersetzt. Das PEG erstarrt anstelle des sonst verdampfenden Wassers und verhindert die zerstörenden Spannungen. Die Langzeiterfahrung mit der PEG-Konservierung zeigt, dass diese Methode bei diesem schwierig zu konservierenden Material die besten Ergebnisse verspricht. Auch bei der Konservierung von <a href="Moorleiche" title="Moorleiche">Moorleichen</a> wurde Polyethylenglykol bereits erfolgreich eingesetzt.<sup id="cite_ref-:1_13-1" class="reference"><a href="#cite_note-:1-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Technische_Anwendungen">Technische Anwendungen</h3></div>

<ul><li>Als <a href="Gleitmittel" title="Gleitmittel">Gleit-</a> und Formtrennmittel, Vulkanisationsaktivator oder <a href="W%C3%A4rmetr%C3%A4ger" title="Wärmeträger">Wärmeträger</a> bei der Produktion von Gummiartikeln;</li>

<li>als Plastifizierungs- und <a href="Bindemittel" title="Bindemittel">Bindemittel</a> für keramische Pressmassen;</li>

<li>als Pastengrundlage von <a href="W%C3%A4rmeleitpaste" title="Wärmeleitpaste">Wärmeleitpaste</a></li>

<li>als Bindemittel für Pressgranulate bei der Herstellung von <a href="Hartmetall" title="Hartmetall">Hartmetall</a></li>

<li>zur Herstellung von Siebdruckmedien und anderen Glas- und Keramikfarben;</li>

<li>um <a href="Enzym" title="Enzym">Enzyme</a> für <a href="Waschmittel" title="Waschmittel">Waschmittel</a> handhabbar zu machen, und zwar durch Versprühen mit festen PEG;</li>

<li>zur Konservierung archäologischer Holz- oder Lederfunde;</li>

<li>zur Konservierung subfossilen Knochenmaterials (z. B. Eiszeit-Funden);</li>

<li>als weit verbreitetes Trocknungsmittel in der Holzindustrie zur schnellen und schonenden Trocknung von <a href="Edelholz" title="Edelholz">Edelhölzern</a>;</li>

<li>als <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmacher</a> und <a href="Feuchthaltemittel" title="Feuchthaltemittel">Feuchthaltemittel</a> z. B. für Klebstoffe;</li>

<li>als reaktive Komponente bei der Herstellung von <a href="Polyester" title="Polyester">Polyestern</a> und <a href="Polyurethan" class="mw-redirect" title="Polyurethan">Polyurethanen</a>;</li>

<li>als <a href="Polarit%C3%A4t_(Chemie)" title="Polarität (Chemie)">polare</a> stationäre Phase bei der <a href="Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">Gaschromatographie</a>.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<p>Außer der oben genannten Verwendung zu rein galenischen Zwecken wird PEG auch zur Veränderung der <a href="Pharmakokinetik" title="Pharmakokinetik">pharmakokinetischen</a> Eigenschaften von <a href="Protein" title="Protein">Proteinen</a> als <a href="Arzneimittel" title="Arzneimittel">Arzneimittel</a> benutzt. Die mit PEG verknüpften (<i><a href="PEGylierung" title="PEGylierung">pegylierten</a></i>) Proteine (beispielsweise <a href="Wachstumsfaktor_(Protein)" title="Wachstumsfaktor (Protein)">Wachstumsfaktoren</a> für <a href="Leukozyt" title="Leukozyt">weiße Blutkörperchen</a>) verbleiben wegen der verzögerten Ausscheidung über die Niere länger im Organismus, die <a href="Halbwertszeit" title="Halbwertszeit">Halbwertszeit</a> verlängert sich also.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Medizin">Medizin</h3></div>

<p>PEG wird in mehreren Bereichen der <a href="Gastroenterologie" title="Gastroenterologie">Gastroenterologie</a> angewendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Anwendung_bei_der_Darmreinigung">Anwendung bei der Darmreinigung</h4></div>

<p>Die Substanz wird unter anderem zur Reinigung des <a href="Darm" title="Darm">Darmes</a> vor einer <a href="Koloskopie" title="Koloskopie">Koloskopie</a> eingesetzt. Dabei werden PEG-basierte Elektrolytlösungen genutzt. Sie zählen zur pharmakotherapeutischen Gruppe der osmotisch wirksamen Abführmittel (Laxans). Eine orale Einnahme verursacht einen moderaten Durchfall und führt damit zu einer schnellen Entleerung des Darms. Dies geschieht, da hochmolare PEG einen starken osmotischen Effekt haben. Sie binden Wasser über Wasserstoffbrückenbindungen in Form von Hydrathüllen, was wiederum zu einer Ansammlung von Wasser im Darmlumen führt.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das dadurch erhöhte Stuhlvolumen löst über neuromuskuläre Wege eine gesteigerte Motilität des Kolons aus. Dies führt zu einem verbesserten propulsiven Transport des aufgeweichten Stuhls im Kolon.

</p><p>Ursprünglich wurden PEG-basierte Elektrolytlösungen ohne <a href="Ascorbins%C3%A4ure" title="Ascorbinsäure">Ascorbinsäure</a> (Vitamin C) genutzt. Diese Präparate erforderten eine Trinkmenge von 4 <a href="Liter" title="Liter">l</a>. Durch den heute üblichen Zusatz von hoch dosierter Ascorbinsäure von knapp 5 g pro Liter, dies entspricht ca. dem 50-fachen Tagesbedarf an Ascorbinsäure, ist eine geringere Trinkmenge von 2 l möglich.<sup id="cite_ref-Ell_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ell-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Außerdem können die in 2 l PEG-EL enthaltenen Elektrolyte und eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme mögliche klinisch relevante Veränderungen des Elektrolyt- und Wasserhaushalts verhindern und dadurch das Risiko einer Dehydratation reduzieren.<sup id="cite_ref-Ell_16-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ell-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Anwendung_bei_Verstopfung">Anwendung bei Verstopfung</h4></div>

<p>Zur Behandlung von <a href="Obstipation" title="Obstipation">Verstopfung</a> wird Macrogol 3350 oder auch 4000 als Medizinprodukt angewendet. Es ist als Pulver oder Brausetablette für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren erhältlich. Je nach Stärke der Beschwerden werden ca. 4<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bis 39 g<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> pro Tag – in Wasser gelöst – eingenommen. Macrogol kann auch bei Kindern ab 2 Jahren angewendet werden, hierfür gibt es spezielle Formulierungen, z. B. als Sirup oder Pulver zur Herstellung einer Lösung.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ein Gewöhnungseffekt tritt nicht ein, da das Macrogol lediglich physikalisch wirkt, also nicht am Stoffwechsel beteiligt wird. Das gebundene Wasser wird durch den gesamten Verdauungstrakt bis in den Darm transportiert und kann so dort den verhärteten Stuhl aufweichen. Zusätzlich erfolgt durch die Volumenvergrößerung des Stuhls ein erhöhter Druck auf die Darmwand, was wiederum die natürliche <a href="Peristaltik" title="Peristaltik">Darmperistaltik</a> anregt. Hierbei kann das Macrogol aufgrund seiner hohen molaren Masse von 3350 beziehungsweise 4000 <a href="Atomare_Masseneinheit" title="Atomare Masseneinheit">Dalton</a> im Darm nicht verändert oder über die Darmschleimhaut in den Körper aufgenommen werden, sondern wird substanziell unverändert wieder vom Organismus ausgeschieden.

</p><p>Insgesamt ist Macrogol ein vergleichsweise sanftes Abführmittel. Da ein Gewöhnungseffekt nicht eintritt (s. o.), kann es v. A. bei chronischer Verstopfung auch über einen langen Zeitraum eingesetzt werden. Ein Nachteil ist allerdings die Latenz zwischen der Gabe von Macrogol und der eintretenden Wirkung, die im Median etwa 24 Stunden beträgt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h4></div>

<ul><li>Endofalk</li>

<li>Laxbene</li>

<li>Macrogol-Hexal</li>

<li>Movicol</li>

<li>Roleca Macrogol</li>

<li>Macrobalans</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Anwendung_bei_Darmuntersuchungen_mittels_MRT">Anwendung bei Darmuntersuchungen mittels MRT</h4></div>

<p>Bei der Untersuchung des Dünndarms mittels <a href="Magnetresonanztomographie" title="Magnetresonanztomographie">Magnetresonanztomographie</a> (MRT, Kernspintomographie) wird zur besseren Darstellung des Dünndarmes PEG-Lösung oral verabfolgt: Die Lösung erweitert (distendiert) die Darmschlingen. Diese werden dadurch besser beurteilbar.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Weitere_Anwendungen">Weitere Anwendungen</h4></div>

<p>Ein weiteres Anwendungsfeld für PEG erschließt sich derzeit möglicherweise bei der Behandlung von Nervenverletzungen. Grundlage ist eine Entdeckung von Todd Krause und George Bittner, die an der Universität Texas in Austin zunächst bei Regenwürmern durchtrennte Nervenfasern mit PEG wieder zusammengefügt hatten.<sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In einer Studie an der <a href="Purdue_University" title="Purdue University">Purdue University</a> in <a href="West_Lafayette_(Indiana)" title="West Lafayette (Indiana)">West Lafayette</a> wurden 19 Hunde mit schweren Wirbelsäulenverletzungen zusätzlich zu der Standardbehandlung (unter anderem Injektionen mit <a href="Steroide" title="Steroide">Steroiden</a>, <a href="Physiotherapie" title="Physiotherapie">Physiotherapie</a> und die <a href="Operation_(Medizin)" title="Operation (Medizin)">operative</a> Entfernung von Knochensplittern aus der <a href="Wirbels%C3%A4ule" title="Wirbelsäule">Wirbelsäulen</a>gegend) noch mit <a href="Injektion_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Injektion (Medizin)">Injektionen</a> von PEG behandelt. Die Substanz wurde innerhalb von 72 Stunden nach der Verletzung verabreicht. Im Vergleich zu Tieren, die nur die Standardbehandlung erhielten, erholten sich die Tiere wesentlich schneller und umfangreicher: nach Abschluss der Behandlung waren 75 Prozent der Tiere wieder voll bewegungsfähig. Rechtzeitig injiziert scheint das Polymer die <a href="Nervenzelle" title="Nervenzelle">Nervenzellen</a> vor irreparablem Schaden zu schützen und die Tiere damit vor einer <a href="Querschnittl%C3%A4hmung" title="Querschnittlähmung">Querschnittlähmung</a> zu bewahren.<sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Derzeit ist noch nicht genau geklärt, wie PEG diese Schutzwirkung vermittelt. Dennoch erschließen sich hier möglicherweise auch für die Behandlung von Menschen neue Perspektiven.

</p><p>Die Substanz ist außerdem interessant, da sie in einer Konzentration von 15 bis 20 Prozent antibakterielle Wirkung zeigt. Einzelne Arbeiten berichten über eine Schutzwirkung auf die Darm<a href="Schleimhaut" title="Schleimhaut">schleimhaut</a> vor <a href="Bakterien" title="Bakterien">bakterieller</a> Invasion.

</p><p>In der Augenheilkunde werden PEG als Bestandteil künstlicher <a href="Tr%C3%A4nenfl%C3%BCssigkeit" class="mw-redirect" title="Tränenflüssigkeit">Tränenflüssigkeiten</a> zur Behandlung des „<a href="Keratoconjunctivitis_sicca" title="Keratoconjunctivitis sicca">trockenen Auges</a>“ verwendet.

</p><p>Polyethylenglycole sind auch Bestandteil von Formulierungen mit anti-<a href="Apoptotisch" class="mw-redirect" title="Apoptotisch">apoptotischen</a> Eigenschaften zur Konservierung von Zellen, Gewebe oder Organen.

</p><p>PEG (vor allem PEG 400) wird in der Medizin zur Behandlung von Intoxikationen mit <a href="Phosphors%C3%A4ureester#Verwendung_als_Pestizide_und_chemische_Kampfstoffe" title="Phosphorsäureester">Alkylphosphaten</a> eingesetzt. Hautstellen werden zuerst mit viel Wasser und Seife abgewaschen und anschließend mit PEG 400 abgetupft. Dadurch wird der Giftstoff gelöst und der Haut wird Wasser und damit auch der Giftstoff entzogen. In Verbindung mit <a href="Calciumgluconat" title="Calciumgluconat">Calciumgluconat</a> eignet sich PEG auch zur Behandlung von Verätzungen und Vergiftungen durch <a href="Fluorwasserstoffs%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Fluorwasserstoffsäure">Flusssäure</a><sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder <a href="Stickstofftrifluorid" title="Stickstofftrifluorid">Stickstofftrifluorid</a>.<sup id="cite_ref-BGIA_23-0" class="reference"><a href="#cite_note-BGIA-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei Stickstofftrifluorid wird zunächst auf die betroffene Hautpartie PEG aufgebracht und dieses nach mehreren Minuten Einwirkzeit mit Wasser abgespült.<sup id="cite_ref-BGIA_23-1" class="reference"><a href="#cite_note-BGIA-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Zellbiologie">Zellbiologie</h3></div>

<p>In der <a href="Zellbiologie" title="Zellbiologie">Zellbiologie</a> ist PEG ein wichtiges <a href="Reagenz" class="mw-redirect" title="Reagenz">Reagenz</a> für die Durchführung einer <a href="Zellfusion" title="Zellfusion">Zellfusion</a> (Zellverschmelzung) von <a href="Lymphozyten" class="mw-redirect" title="Lymphozyten">Lymphozyten</a> mit bestimmten <a href="Tumor" title="Tumor">Tumorzellen</a> (z. B. sp2/0-<a href="Zelllinie" title="Zelllinie">Zelllinie</a>) zur Herstellung <a href="Monoklonaler_Antik%C3%B6rper" title="Monoklonaler Antikörper">monoklonaler Antikörper</a> sowie der <a href="Protoplastenfusion" title="Protoplastenfusion">Protoplastenfusion</a>. Ähnlich wird PEG auch bei der liposomvermittelten <a href="Transfektion" title="Transfektion">Transfektion</a> verwendet, indem es einem DNA-beladenen Liposom beim Verschmelzen mit der zu transfizierenden Zelle hilft.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Biochemische_Verwendung">Biochemische Verwendung</h3></div>

<p>Ähnlich wie unvernetztes <a href="Polyacrylamid" title="Polyacrylamid">Polyacrylamid</a> (<i>liquid polyacrylamide</i>) kann Polyethylenglycol als <a href="Molekularsieb" title="Molekularsieb">Molekularsieb</a> in der <a href="Elektrophorese" title="Elektrophorese">Elektrophorese</a> für die Trennung von geladenen Makromolekülen nach ihrer Größe verwendet werden. Daneben wird es zur <a href="PEG-F%C3%A4llung" title="PEG-Fällung">PEG-Fällung</a> bei der <a href="Proteinreinigung" title="Proteinreinigung">Proteinreinigung</a> verwendet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

<p>Allergische Reaktionen auf PEG wurden nach seiner Verwendung in einer Vielzahl von Medikamenten und kosmetischen Produkten berichtet. Es besteht Kreuzreaktivität zu <a href="Polysorbat_80" title="Polysorbat 80">Polysorbat 80</a>. Allergische Reaktionen auf PEG werden wahrscheinlich zu selten diagnostiziert, so dass PEG auch als „verstecktes“ Allergen gilt. Schwere allergische Reaktionen sind bei der diagnostischen Hauttestung beschrieben worden, daher sollte diese nur in allergologisch spezialisierten Zentren nach publizierten Standardschemata erfolgen. Auch bei der Covid-19-Impfung mit <a href="Tozinameran" title="Tozinameran">Tozinameran</a> (BionTech/Pfizer Comirnaty) traten in <a href="Vereinigtes_K%C3%B6nigreich" title="Vereinigtes Königreich">Großbritannien</a> schwere allergische Reaktionen auf, die auf das darin enthaltene PEG zurückgeführt werden.<sup id="cite_ref-aerzteblatt.de_24-0" class="reference"><a href="#cite_note-aerzteblatt.de-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-DAZ.online_25-0" class="reference"><a href="#cite_note-DAZ.online-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>R. Ronger: Artikel. In: <i>Z. Gastroenterol</i>, 2004, 42:493–494.</li>

<li>R. Borgens et al.: Artikel. In: <i>Journal of Neurotrauma</i>, 2004, Band 21, S. 1767 (PEG und Wirbelsäulenverletzungen).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-E-Nummer1521-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-E-Nummer1521_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-additives/search/details/POL-FAD-IMPORT-3332"><i>E 1521: Polyethylene glycol</i></a> in der Europäischen Datenbank für Lebensmittelzusatzstoffe, abgerufen am 29. Dezember 2020.</span>

</li>

<li id="cite_note-CosIng-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/57439"><i><small>PEG-800</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 7. November 2021.</span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS1-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=531416">Polyethylenglycol (200–600 Monomere)</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 27. Oktober 2009.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS2-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-8">i</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=531417">Polyethylenglycol (>600 Monomere)</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 27. Oktober 2009.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-:0-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:0_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Hans-Georg_Elias" title="Hans-Georg Elias">Hans-Georg Elias</a>: <cite style="font-style:italic">Makromoleküle</cite>. 6. Auflage. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>. <a href="Wiley-VCH_Verlag" title="Wiley-VCH Verlag">Wiley-VCH Verlag</a>, Weinheim 2001, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>248</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyethylenglycol&rft.au=Hans-Georg+Elias&rft.btitle=Makromolek%C3%BCle&rft.date=2001&rft.edition=6&rft.genre=book&rft.pages=248&rft.place=Weinheim&rft.pub=Wiley-VCH+Verlag&rft.volume=3" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-J._Milton_Harris-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-J._Milton_Harris_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-J._Milton_Harris_6-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">J. Milton Harris: <cite style="font-style:italic">Poly(Ethylene Glycol) Chemistry: Biotechnical and Biomedical Applications</cite>. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4899-0703-5 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=lU30BwAAQBAJ&newbks=0&printsec=frontcover&hl=en">books.google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyethylenglycol&rft.au=J.+Milton+Harris&rft.btitle=Poly%28Ethylene+Glycol%29+Chemistry%3A+Biotechnical+and+Biomedical+Applications&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9781489907035&rft.pub=Springer+Science+%26+Business+Media" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Sigma_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/MM/807486">Polyethylenglycol</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 16. Februar 2024 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/MM/807486?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span><span style="display:none;">Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben</span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Uglea: <cite style="font-style:italic">Oligomer Technology and Applications</cite>. CRC Press, 1998, ISBN 978-0-8247-9978-6, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>254</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.com/books?id=n02iIfuTC78C&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA254&dq=polyethylene+glycol+hygroscopic&hl=en">books.google.com</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyethylenglycol&rft.au=Uglea&rft.btitle=Oligomer+Technology+and+Applications&rft.date=1998&rft.genre=book&rft.isbn=9780824799786&rft.pages=254&rft.pub=CRC+Press" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">R. E. A. Escott, N. Mortimer: <cite style="font-style:italic">Analysis of polyethylene glycol and derivatives by high-performance liquid chromatography using elevated temperatures and low-wavelength ultraviolet detection, and supercritical fluid chromatography</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Chromatography A</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>553</span>, 1991, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>423–432</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0021-9673%2801%2988513-7">10.1016/S0021-9673(01)88513-7</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyethylenglycol&rft.atitle=Analysis+of+polyethylene+glycol+and+derivatives+by+high-performance+liquid+chromatography+using+elevated+temperatures+and+low-wavelength+ultraviolet+detection%2C+and+supercritical+fluid+chromatography&rft.au=R.+E.+A.+Escott%2C+N.+Mortimer&rft.btitle=Journal+of+Chromatography+A&rft.date=1991&rft.doi=10.1016%2FS0021-9673%2801%2988513-7&rft.genre=book&rft.pages=423-432&rft.volume=553" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/236017/Randnotiz-PEG-Antikoerper-vorhanden"><i>Randnotiz: PEG-Antikörper vorhanden.</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 28. Januar 2024</span> (deutsch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyethylenglycol&rft.title=Randnotiz%3A+PEG-Antik%C3%B6rper+vorhanden&rft.description=Randnotiz%3A+PEG-Antik%C3%B6rper+vorhanden&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.aerzteblatt.de%2Farchiv%2F236017%2FRandnotiz-PEG-Antikoerper-vorhanden&rft.language=de-DE"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-INCI-14-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-INCI-14_11-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=77554">PEG-14</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 7. November 2021.</span>

</li>

<li id="cite_note-INCI-14M-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-INCI-14M_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=77561">PEG-14M</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 7. November 2021.</span>

</li>

<li id="cite_note-:1-13"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:1_13-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:1_13-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.oekotest.de/cgi/index.cgi?artnr=96499">Flüssigseifen.</a> In: <i><a href="%C3%96kotest" class="mw-redirect" title="Ökotest">Ökotest</a></i>, November 2010</span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Thomas Schmid: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.analytik.ethz.ch/vorlesungen/biopharm/Trennmethoden/AnalytischeChemie_Skript_4_GC.pdf"><i>Vorlesung über Trennmethoden in der Analytischen Chemie, Kapitel 4: Gaschromatographie.</i></a> (PDF)<span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 13. November 2020</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyethylenglycol&rft.title=Vorlesung+%C3%BCber+Trennmethoden+in+der+Analytischen+Chemie%2C+Kapitel+4%3A+Gaschromatographie&rft.description=Vorlesung+%C3%BCber+Trennmethoden+in+der+Analytischen+Chemie%2C+Kapitel+4%3A+Gaschromatographie&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.analytik.ethz.ch%2Fvorlesungen%2Fbiopharm%2FTrennmethoden%2FAnalytischeChemie_Skript_4_GC.pdf&rft.creator=Thomas+Schmid&rft.date="> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20161216080823/http://www.movicol.de/movicol/das-physiologische-wirkprinzip/"><i>Movicol: Physiologisch, Wirkprinzip, verträglich, Nebenwirkung.</i></a> In: <i>movicol.de.</i> Archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

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</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.movicol.de%2Fmovicol%2Fdas-physiologische-wirkprinzip%2F">Original</a></span> am <span style="white-space:nowrap;">16. Dezember 2016</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 2. Dezember 2016</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyethylenglycol&rft.title=Movicol%3A+Physiologisch%2C+Wirkprinzip%2C+vertr%C3%A4glich%2C+Nebenwirkung&rft.description=Movicol%3A+Physiologisch%2C+Wirkprinzip%2C+vertr%C3%A4glich%2C+Nebenwirkung&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20161216080823%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.movicol.de%2Fmovicol%2Fdas-physiologische-wirkprinzip%2F&rft.source=http://www.movicol.de/movicol/das-physiologische-wirkprinzip/"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Ell-16"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ell_16-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ell_16-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">C Ell et al.: <cite style="font-style:italic">Randomized trial of low-volume PEG solution versus standard PEG + electrolytes for bowel cleansing before colonoscopy.</cite> In: <cite style="font-style:italic">Am J Gastroenterol</cite>. April 2008, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>883–893</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2007.01708.x">10.1111/j.1572-0241.2007.01708.x</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18190651?dopt=Abstract">PMID 18190651</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Polyethylenglycol&rft.atitle=Randomized+trial+of+low-volume+PEG+solution+versus+standard+PEG+%2B+electrolytes+for+bowel+cleansing+before+colonoscopy.&rft.au=C+Ell+et+al.&rft.btitle=Am+J+Gastroenterol&rft.date=2008-04&rft.doi=10.1111%2Fj.1572-0241.2007.01708.x&rft.genre=book&rft.pages=883-893&rft.pmid=18190651" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-17">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://roleca.com/wp-content/uploads/GI_Roleca-Laxan_PIL-01.pdf"><i>Gebrauchsinformation Macrogol Brausetablette Roleca Laxan.</i></a> April 2021,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 2. Mai 2022</span> (deutsch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyethylenglycol&rft.title=Gebrauchsinformation+Macrogol+Brausetablette+Roleca+Laxan&rft.description=Gebrauchsinformation+Macrogol+Brausetablette+Roleca+Laxan&rft.identifier=https%3A%2F%2Froleca.com%2Fwp-content%2Fuploads%2FGI_Roleca-Laxan_PIL-01.pdf&rft.date=2021-04&rft.language=DE"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-18"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-18">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://roleca.com/wp-content/uploads/GI_Roleca-Macrogol_PIL-01.pdf"><i>Gebrauchsinformation Macrogol Beutel Roleca Macrogol.</i></a> April 2021,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 2. Mai 2022</span> (deutsch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APolyethylenglycol&rft.title=Gebrauchsinformation+Macrogol+Beutel+Roleca+Macrogol&rft.description=Gebrauchsinformation+Macrogol+Beutel+Roleca+Macrogol&rft.identifier=https%3A%2F%2Froleca.com%2Fwp-content%2Fuploads%2FGI_Roleca-Macrogol_PIL-01.pdf&rft.date=2021-04&rft.language=DE"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-19"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-19">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2015/daz-51-2015/erleichterung"><i>Wie Kindern mit Obstipation geholfen werden kann</i>.</a> In: <i><a href="Deutsche_Apothekerzeitung" title="Deutsche Apothekerzeitung">Deutsche Apothekerzeitung</a></i>, Ausgabe 51/2015.</span>

</li>

<li id="cite_note-20"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-20">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.hirnstimulator.de/nerv-repariert/"><i>Nerv repariert</i>.</a> hirnstimulator.de, 5. Mai 1990.</span>

</li>

<li id="cite_note-21"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-21">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.purdue.edu/uns/html4ever/2004/041203.Borgens.PEG.html">Purdue research offers hope for canine, human spinal injuries.</a> purdue.edu, 3. Dezember 2004.</span>

</li>

<li id="cite_note-22"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-22">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ggiz-erfurt.de/aktuelles-detail/graffiti-vandalismus-etching-2006.html"><i>Etching: Gefahren durch Etching aus medizinischer Sicht</i></a> Gemeinsames Giftinformationszentrum der Länder Mecklenburg-Vorpommern, Sachsen, Sachsen-Anhalt und Thüringen, <a href="Erfurt" title="Erfurt">Erfurt</a>, 16./17. November 2006.</span>

</li>

<li id="cite_note-BGIA-23"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-BGIA_23-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-BGIA_23-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=490979">Stickstofftrifluorid</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 18. August 2007.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-aerzteblatt.de-24"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-aerzteblatt.de_24-0">↑</a></span> <span class="reference-text">COVID-19-Impfreaktionen in Großbritannien: Anaphylaxie in der Anamnese: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/archiv/217236/COVID-19-Impfreaktionen-in-Grossbritannien-Anaphylaxie-in-der-Anamnese">COVID-19-Impfreaktionen in Großbritannien: Anaphylaxie in der Anamnese</a>, abgerufen am 7. Januar 2021.</span>

</li>

<li id="cite_note-DAZ.online-25"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DAZ.online_25-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/02/09/peg-und-ihr-allergenes-potenzial-in-impfstoffen"><i>Lipidnanopartikel in COVID-19-Impfung: PEG und ihr allergenes Potenzial in Impfstoffen</i>.</a> <a href="Deutsche_Apothekerzeitung" title="Deutsche Apothekerzeitung">Deutsche Apothekerzeitung</a> (DAZ.online), 9. Februar 2021, abgerufen am 26. Februar 2021.</span>

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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